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【會(huì )議動(dòng)態(tài)】Picarro 液體水同位素分析儀培訓會(huì )

發(fā)表時(shí)間:2023-07-25瀏覽量:123


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Picarro 速覽 

  • 為溫室氣體、痕量氣體以及穩定同位素的測量提供行業(yè)領(lǐng)先的解決方案,廣泛應用于許多科學(xué)研究領(lǐng)域

  • 擁有或經(jīng)斯坦福大學(xué)獨家授權超過(guò) 45 個(gè)光腔衰蕩光譜專(zhuān)利

  • 全球總部,包括研發(fā)與生產(chǎn)中心,位于美國加州的硅谷地區。公司已成立超過(guò) 25 年

  • 約 220 名雇員,其中包括超過(guò) 50 名的理工科博士

  • 在中國擁有超過(guò) 700 套設備,分布在全國各大高校,科研院所,企業(yè)政府部門(mén)

  • 有成熟的售后服務(wù)團隊和技術(shù)支持團隊,為中國用戶(hù)提供星級服務(wù)

 

北京世紀朝陽(yáng)科技發(fā)展有限公司 

  • 總部:北京

  • 辦公室:上海、南京、廣州

  • 為全國超過(guò) 500 臺套儀器提供技術(shù)服務(wù)

  • 各個(gè)地區、各種環(huán)境、各種應用

 

 

Picarro水同位素分析儀原理介紹

 

光譜學(xué)基礎原理

每種分子都有特定的吸收光譜:

  • 分子在共振頻率上對光有吸收

  • 光譜的測量是通過(guò)改變透過(guò)樣品的光頻率并檢測被吸收光的強度來(lái)進(jìn)行

  • 通過(guò)檢測某種組分的與其它組分不同的吸收特性,該組份的濃度可以被確定下來(lái)

 

測量光學(xué)吸收

  • 選擇合適的分子吸收波長(cháng),即選擇合適的激光器波長(cháng)

  • 延長(cháng)光程以最大程度提升信號強度

 

CRDS 原理介紹

光腔衰蕩光譜技術(shù)(CRDS)利用氣態(tài)分子獨特的紅外吸收光譜來(lái)量化濃度及同位素組成

 

 

CRDS: 小光腔高精度

  • 三鏡片小光腔 ~ 體積約 35 毫升:更好的漂移性能,更快的響應時(shí)間

  • 有效長(cháng)光程 (> 10 公里):更低的檢測下限

  • 基于時(shí)間的測量:噪聲更小,精度更高

 

CRDS 的精度保證:光腔溫度與壓強控制

在特定的氣體背景下,只有兩個(gè)參數會(huì )影響吸收峰的譜線(xiàn)形狀:溫度和壓強 (影響所有基于光譜學(xué)的氣體測量技術(shù))

因此,我們嚴格控制溫度和壓強 

  • 光腔溫度穩定性 (± 0.005 oC)

  • 光腔壓強穩定性 (± 0.0002 大氣壓) 

從而實(shí)現極高的精度

 

最小漂移得到卓越的長(cháng)期穩定性能

Picarro 的優(yōu)勢 – L2130-i 是高穩定性的儀器,漂移極?。?所需校準減少

 

Picarro 水同位素產(chǎn)品功能拓展

 

Picarro 水同位素產(chǎn)品線(xiàn)

L2130-i: 最受歡迎的三相水同位素分析儀(d18O 和 dD),不管在實(shí)驗室還是在野外

 

L2140-i: 水中三種氧同位素與 dD 的高精度測量與研究

 

外圍配件

高精度汽化室

自動(dòng)進(jìn)樣器

微燃燒模塊(MCM)

液晶顯示器

常規耗材

高純氮氣、壓縮干空氣

進(jìn)樣針、2ml 樣品瓶(樣品蓋及隔膜)

進(jìn)樣口隔膜、標樣套件

 

Picarro 的 CRDS 技術(shù)在水分析上的應用

 

 

樣品的制備

 

水同位素樣品制備 

  常規水樣采集與預處理

野外樣品采集

  • 采用具有密封性能的采樣瓶(聚乙烯瓶 50ml)收集樣品,利用封口膜密封瓶口

     

  • 原水清洗水樣瓶三次以上,做到不蒸發(fā)、不污染

     

  • 短時(shí)間儲存,建議冷藏,長(cháng)時(shí)間存儲,建議冷凍(采樣瓶不要裝太滿(mǎn),預留膨脹空間);

樣品分裝

  • 一次性注射器取樣裝至 2 ml 樣品瓶中

  • 一次性針頭過(guò)濾膜(0.22 微米)

  • 樣品中含有油脂等污染性物質(zhì),建議采用有機系過(guò)濾膜或 Teflon 過(guò)濾膜

  • 在樣品加入分析純的活性碳,靜置 24 小時(shí)后再過(guò)濾,可有效濾除許多雜質(zhì)

  • 高鹽或高鈣樣品同樣可以直接測量(鹽度要求<20%)

小貼士

  • 如果樣品不足2毫升,可在2ml樣品瓶中加入380/400 微升的內襯管

  • 樣品瓶中裝的樣品量不可過(guò)多或過(guò)少,留綠豆粒大小的氣泡為宜

 

  土壤和植物樣品采集

  • 將土壤樣品/植物樣品密封在 12ml 的專(zhuān)用樣品瓶里

  • 用脫脂棉塞緊樣品瓶,然后擰緊瓶蓋,樣品瓶蓋外需用封口膜封好

  • 樣品編號后放置內置冰袋的保溫箱或泡沫箱內低溫運輸

小貼士

  • 樣品瓶為抽提專(zhuān)用的耐高溫高壓瓶;沒(méi)有專(zhuān)用的樣品瓶,樣品也可用離心管,并盡快冰凍或冷藏儲存

  • 樣品量可根據樣品具體情況適當增減,原則為保證能抽提出水量不少于 1 毫升

  • 植物樣品采樣的部位因研究目的不同而有差異。為了研究植物水分來(lái)源,喬木和灌木應采集植物非綠色的枝條;而草本則應盡可能采集根莖結合處的非綠色部分

 

  校準與數據處理-水同位素分析儀標樣 

三種國際水標樣:

  • VSMOW2 – 維也納標準平均海水

  • SLAP2 – 標準南極輕降水

  • GISP – 格陵蘭冰蓋降水  

用戶(hù)也可選擇采用IAEA標樣制作自己的工作標樣、或者購買(mǎi)各研究所制作的標樣,例如:正定所國家一級標樣;南京大學(xué)龐洪喜課題組標樣……

  樣品瓶放置

托盤(pán)中 1-3 號位置放置標準樣品,剩余位置放置測試樣品;

標準樣品較多的情況下,可以穿插放置標樣;

標樣的排列順序:

S1,S2,S3,1,2,3,4,5,6,7,S1,S2,S3,1,2,3,4,5,6,7, S1,S2,S3,……

或者:

S1,S2,1,2,3,4,5, S3,6,7,8,9,10,S1,S2,……

或者:

S1,1,2,3,S2,4,5,6, S3,7,8,9,S1,10,11,12,S2,……

 

 

測樣流程及數據處理

 

硬件組成介紹

 

軟件組成介紹

 

水同位素測樣流程

1.依次開(kāi)分析儀主機、汽化室外置真空泵,主機與汽化室開(kāi)關(guān)(撥至1表示打開(kāi));分析儀主機 Windows 系統自行啟動(dòng),汽化室前面的顯示屏亮起,顯示當前溫度與設置溫度,液態(tài)水同位素分析建議設置 110℃,連用 SDM 建議設置 140℃。

2. 系統啟動(dòng)后,測量軟件會(huì )自動(dòng)啟動(dòng),開(kāi)始自檢,自檢完全通過(guò)后(即全部打對勾)進(jìn)入 GUI 界面,開(kāi)始預熱約 0.5 小時(shí)。

 

注意:檢查模式選擇是否正確,需要選擇同載氣一致的測量模式!

 

3.等待同位素值穩定后(該過(guò)程約 30 min),打開(kāi)干燥氣體(N2 或者干空氣),調節壓強至  2.5-4 psi,水汽濃度低于 300ppm 以下才能開(kāi)始測試。 

 

4. 設置自動(dòng)進(jìn)樣器方法及序列

①打開(kāi)自動(dòng)進(jìn)樣器的軟件“Autosampler control” ,在A(yíng)utosampler UI 窗口中的method項目欄編輯進(jìn)樣方法;

  • 常規樣品使用樣品本身洗針 1-3 次

  • 高鹽樣品使用清洗瓶去離子水進(jìn)樣后洗針1-3 次

  • 樣品量可在測試過(guò)程中更改

②根據樣品在盤(pán)中的位置編輯 job queue,選擇方法,并設置 Start、end 和#Inj 等參數。

  • CTRL+I(切換樣品盤(pán)與清洗瓶)

  • 測樣前測試10針左右去離子水,用于檢查測量狀態(tài)

  • 7-10個(gè)樣品測試一輪標樣

  • 每個(gè)樣品測試 6 針

  • 設置完新的樣品序列,重啟該軟件

5. 打開(kāi)協(xié)調軟件 “Coordinator Launcher”擇要測量的模式。在 Coordinator 軟件的 log 窗口出現“Asserting inject,waiting for injected”時(shí),點(diǎn)擊“Autosampler control”界面的Run開(kāi)始測量,在測量期間,“Picarro Data viewer”界面實(shí)時(shí)監控樣品測量情況,數據存儲在“CRDS Coordinator”中。

 

在測樣過(guò)程中注意每針的 H2O 濃度,一般控制在 20000ppm,如果水汽濃度偏低或者偏高,請調節進(jìn)樣量,通過(guò)修改自動(dòng)進(jìn)樣器操作面板中的 method 的方法來(lái)修改進(jìn)樣量。

 

測量結束前可點(diǎn)擊“CRDS Coordinator”右上角的“Load sample description”按鈕,選擇編輯好的樣品描述文件,點(diǎn)擊“OK”。 設置樣品描述文件, 可方便后期使用 chemcorrect 軟件進(jìn)行數據處理。

 

6.測樣結束后,關(guān)閉 CRDS Coordinator 窗口,樣品測試結果保存在C:/Picarro/Isotopicdata 中;儀器關(guān)閉之前一定要通入幾分鐘的干燥氣體,這樣可以避免由于關(guān)機后溫度降低而導致的冷凝。保證關(guān)機前水汽濃度低于1000ppm,在液態(tài)水儀器使用中,只要保證關(guān)機前不要關(guān)閉載氣即可滿(mǎn)足此要求。

 

點(diǎn)擊GUI界面的Shutdown,隨后分析儀開(kāi)始升壓,待分析儀主機完全關(guān)閉后,關(guān)閉主機、汽化室,汽化室泵和主機泵后面的電源鍵,斷開(kāi)電源,最后關(guān)閉鋼瓶氣。

 

僅當簡(jiǎn)單重啟,可以選擇Stop instrument軟件的即時(shí)關(guān)機模式。

 

  校準與數據處理-水同位素分析儀校準 

 

由于 Picarro 分析儀具有極高的線(xiàn)性 ,因此只需在預期的同位素值范圍內使用三個(gè)標樣來(lái)校準每個(gè)同位素比值(兩個(gè)點(diǎn)用于確定校準曲線(xiàn),第三個(gè)中間點(diǎn)用于驗證)每個(gè)校準標樣的具體數值并不特別重要,只要它們跨越了分析儀通常涵蓋的代表性數值范圍即可。(雖然沒(méi)有必要使用三個(gè)以上的標樣,但使用更多標樣可以進(jìn)一步約束線(xiàn)性校準系數。) 

 

通過(guò)標樣真實(shí)值和測得值可得出校準曲線(xiàn):

 

通過(guò)校準曲線(xiàn)對樣品進(jìn)行校準。為了最好的校準效果,盡量減小隨時(shí)間的漂移,推薦選擇使用離樣品最近的標樣進(jìn)行校準。

 

  ChemCorrect™-簡(jiǎn)易清晰地識別污染樣本

 

機載軟件根據與清潔標準水樣的比較來(lái)識別和標記樣品,分析基線(xiàn)特征的變化來(lái)判斷醇類(lèi)或甲烷的存在。

 

手動(dòng)計算:

 

 

分析儀日常維護

 

日常維護

1.進(jìn)樣針的使用

   建議:

  • 5/10 微升 SGE 進(jìn)樣針可使用1000針左右(如更換其他品牌進(jìn)樣針,建議在使用前測試其穩定性、壽命和記憶效應)

  • 每天使用去離子水洗針兩次

  • 洗針效果:手動(dòng)抽拉的時(shí)候感覺(jué)平滑、無(wú)強烈摩擦感(清洗 50 次左右)

  • 洗針的時(shí)間:每個(gè)樣品的前三針測試過(guò)程中洗針

  • 儀器在一段時(shí)間內不使用(如幾天),應徹底清洗針(僅使用NMP即可)

潤針劑:NMP(1-methyl-2-pyrrolidinone 1-甲基-2-吡咯烷酮)

2.樣品瓶的處理

  • 2ml 樣品瓶可以反復利用,但一定要用去離子水超聲洗凈,徹底烘干后再使用

  • 瓶蓋隔膜一次性使用,隔膜選擇雙層 Teflon 膜,穩定性和延展性好,不易掉碎屑

  • 瓶蓋不要旋的過(guò)緊,否則易產(chǎn)生隔膜變形

  • 裝入及測量樣品之前,應該確保其溫度與室溫一致;避免水汽在密封的微量瓶?jì)日舭l(fā)或冷凝后產(chǎn)生正壓或負壓,從而嚴重影響進(jìn)樣量的穩定性

  • 較長(cháng)時(shí)間放置的樣品,要擰開(kāi)瓶蓋釋放瓶中壓力

 

3.汽化室隔膜更換

  • 隔片大概使用 300 針需要更換, 否則可能引起汽化室漏氣,請注意及時(shí)更換

  • 測樣過(guò)程中可以隨時(shí)更換,但是需要點(diǎn)擊協(xié)調軟件中的 Change Septum

 

4.汽化器維護

高精度汽化器可測試總鹽度達 20% 的樣品,每 1000 次注射需要清理下汽化儀中的鹽分累積或插入鹽襯管以保護汽化器免受鹽的影響,減少清洗頻率和停機時(shí)間。

  • 進(jìn)樣針選擇 10 微升

  • 測樣方法中增加每針之間使用去離子水洗針

  • 中間穿插測試去離子水

 

  其他日常維護要點(diǎn)

5. 滿(mǎn)瓶標樣使用 1/4至1/3 時(shí)不能再繼續使用,交叉污染及蒸發(fā)分餾會(huì )導致同位素偏移;

6. 每日檢查 Cavity Temp、Warmbox Temp 和 Cavity Pressure,需要滿(mǎn)足溫度SD 低于 0.005℃,Cavity pressure SD 低于0.025Torr;

7. 注意觀(guān)察載氣用量,若載氣氣壓過(guò)低時(shí)及時(shí)更換,余留 0.1Mpa;

8. 建議準備專(zhuān)用U盤(pán)拷貝數據,每次拷數據前格式化,防止帶入病毒;

9. 如果儀器長(cháng)期不用,建議定期開(kāi)機讓儀器運行一下,不建議長(cháng)期關(guān)機;

10. 分析儀不測試狀態(tài)下,主機及主機泵開(kāi)啟,氣化室及氣化室泵可關(guān)閉,并關(guān)閉載氣。

 

 

 

常見(jiàn)問(wèn)題與解決方案

 

汽化室工作流程

 

 

正常水峰

  • H2O 濃度變化應呈幾字形,在 17000-23000 ppm 范圍內(推薦 20000ppm)

  • 每針樣品之間的 H2O 濃度應低于 300 ppm,無(wú)異常雜峰出現

  • 水峰平穩上升

  • OutletValve 值平穩下降

 

  • 對于每個(gè)水峰,H2O_SD 應<200 ppm="">17O 模式下 H2O_SD 正常應該在 100-200 ppm,非 &delta;17O 模式需要達到 100 ppm 以?xún)?,搭?MCM 模塊,其 H2O_SD 需要達到 200ppm 左右

  • Delta_18_16 和 Delta_D_H 應相對平坦,標準偏差分別小于<0.4 permil="">

  • 每個(gè)樣品后三針同位素 SD:Delta_18_16<0.2&permil;,Delta_D_H<0.5&permil;

 

 

載氣水汽濃度過(guò)高

  現象描述

分析儀開(kāi)機進(jìn)入測量后,載氣打開(kāi)超過(guò)兩個(gè)小時(shí),水汽濃度一直不能降低至 300ppm 以下

 

  可能的原因及處理方案

1. 采樣管路水汽含量較高

將主機進(jìn)氣口同汽化器出氣口之間的接頭擰開(kāi),載氣出氣壓力開(kāi)至1 psi,吹掃約半個(gè)小時(shí),加快去除水汽的速度

 

2. 氣源水汽濃度較高

建議載氣使用高純氮氣(99.999%)或者合成干空氣

3. 主機電磁閥漏氣

檢查流程:打開(kāi) Controller,在工具欄interface 中選擇 full 選項(密碼 picarro);打開(kāi) Parameters 中的Sample Handing Parameters,將閥門(mén)控制模式改為手動(dòng),Inlet valve 和 Outlet Valve 值均改成 0,點(diǎn)擊應用觀(guān)察 Cavity pressure 如果沒(méi)有明顯的上升,說(shuō)明閥門(mén)不漏氣。該操作需要聯(lián)系北京世紀朝陽(yáng)科技發(fā)展有限公司工程師協(xié)助操作

 

 

峰形異常

  現象描述1

水汽濃度逐漸降低,H2O_SD 可能依舊在推薦范圍內

 

  可能的原因

汽化器漏氣(漏氣位置可能是:注射口隔膜、汽化器同主機進(jìn)氣口接頭、汽化器電磁閥、MCM高溫裂解管等)

 

  處理方案

更換汽化室隔膜,加固主機進(jìn)氣口及MCM高溫裂解管兩端接頭;控制電磁閥開(kāi)關(guān)檢查汽化器電磁閥是否漏氣;如果確定存在漏氣,請聯(lián)系北京世紀朝陽(yáng)科技發(fā)展有限公司工程師更換電磁閥

 

  現象描述2

協(xié)調軟件數據缺失,或者水汽濃度出現明顯降低,H2O_SD明顯升高,Outlet Valve值沒(méi)有明顯的下降趨勢

 

  可能的原因

電磁閥控制異常,無(wú)法正常關(guān)閉汽化器 1 號電磁閥;需要更換電磁閥或者電源板

 

  現象描述3

水汽濃度升高趨勢過(guò)高,SD 較高(大于 200 ppm)

 

  可能的原因

1、汽化器漏氣,嘗試加固接頭或更換墊片

2、汽化器溫度控制異常,加熱效果不佳,可以嘗試增加汽化器溫度

3、汽化器污染,需要清洗

 

  現象描述4

在正常水峰后端出現較高濃度雜峰,峰高比本底水汽濃度高 300ppm 以上

 

  可能的原因

1. 汽化器真空泵抽力不夠,或者泵管接頭漏氣,又或者泵沒(méi)開(kāi)

2. 汽化器漏氣(電磁閥、注射口隔膜、MCM 燃燒管)

 

 

水峰濃度異常

  現象描述1

在確保進(jìn)樣量設置無(wú)誤及載氣壓力正常的情況下,水峰濃度過(guò)低

 

  可能的原因

1. 進(jìn)樣針故障

2. 樣品量不足,或者取樣深度不夠

3.進(jìn)樣針注射深度不夠

 

  處理方案

1.更換或者清洗進(jìn)樣針

2.在樣品瓶中增加內襯管,或者通過(guò)Autosampler Training 程序校準取樣深度

3.在 Autosampler Controller 程序的方法設置中確認注樣深度 40

 

  現象描述2

水峰濃度過(guò)高

 

  可能的原因

載氣不足,或載氣壓力不穩定,出氣壓力降低;關(guān)注載氣壓力、減壓閥是否打開(kāi)、本底值是否低于300ppm

 

  現象描述3

測試結果水汽濃度波動(dòng)較大,每針的水汽濃度偏差一般在幾十ppm,如果其偏差在幾百至幾千ppm,濃度依賴(lài)性會(huì )導致明顯的同位素偏差

 

  可能的原因及處理方案

1.進(jìn)樣針堵塞或推桿磨損嚴重:需要嘗試更換進(jìn)樣針,或清洗進(jìn)樣針

2.樣品處理問(wèn)題:樣品需要經(jīng)過(guò) 0.22 微米濾膜,樣品不可裝太滿(mǎn),預留一個(gè)綠豆粒大小的氣泡

3.載氣不穩定:選擇小量程雙級減壓閥,出氣端量程 0.1 Mpa

 

 

可能的原因及處理方案

  現象描述

協(xié)調軟件測試結果中缺少數據列

 

  可能的原因

1.水汽濃度過(guò)高、過(guò)低(低于 6500, 高于 30000):檢查原始數據查看水峰濃度值,如果是水汽濃度超標導致,則遵照上文內容,調整水汽濃度在要求范圍內

2.進(jìn)樣器控制異常:若是進(jìn)樣器無(wú)進(jìn)樣動(dòng)作,嘗試插拔自動(dòng)進(jìn)樣器通訊線(xiàn)

3.協(xié)調軟件模式選擇錯誤:確認協(xié)調軟件無(wú)誤,尤其是 &delta;17O 測量模式

 

 

記憶效應嚴重

下一個(gè)樣品對前一個(gè)樣品同位素組成的依賴(lài)性,注射一定次數后,同位素組成將穩定下來(lái)??珊雎郧皫状蔚淖⑸?,對剩下的幾次注射取平均;用數學(xué)的方法處理和校正記憶效應。

  處理方法

1.清洗氣化室:檢查汽化室注射口是否有明顯的鹽漬

2.更換主機靠近采樣口的過(guò)濾器

3.提高汽化器溫度

4.增加每個(gè)樣品測樣針數

5.將同位素值較為接近的樣品放置到臨近位置測試

6.使用鹽襯管(C0354)

 

 

有機物干擾問(wèn)題

  現象描述

實(shí)測結果同理論結果偏差較大

  處理方法

1.采用 MCM 有機物熱解模塊去除有機物干擾;

2.利用 ChemCorrect 軟件根據與清潔標準水樣的比較來(lái)識別和標記樣品,分析基線(xiàn)特征的變化來(lái)判斷醇類(lèi)或甲烷的存在

 

 

其他同位素結果不穩定

 

激光老化問(wèn)題

  現象描述

分析儀測量頻率降低,水汽濃度及同位素值出現異常點(diǎn),同位素SD偶爾出現異常點(diǎn),可能是激光老化導致測量異常;此問(wèn)題通常出現在使用5-6年以上的老儀器上,如果出現此問(wèn)題,請聯(lián)系工程師遠程調試

 

 

溫度問(wèn)題

受到環(huán)境溫度變化或者 Cavity Temp 溫度影響,測量結果 SD 較大,可以通過(guò)檢查Cavity temp、 Warmbox Temp、Das Temp 來(lái)判斷溫控壓控知否正常

 

 

光腔溫度問(wèn)題

腔室溫度控制異常:參考 Cen-sun-TF10006 Picarro 分析儀腔室溫度問(wèn)題處理流程

環(huán)境溫度波動(dòng)較大:室溫建議穩定在25&plusmn;3℃,空調出風(fēng)口不可直接對著(zhù)分析儀

 

 

其它軟/硬件問(wèn)題處理

 

分析儀開(kāi)機常見(jiàn)問(wèn)題

  現象描述1

主機無(wú)法進(jìn)入操作系統界面,顯示界面一直重復提示:Reboot and Select proper Boot device or Insert Boot Media in selected Boot device and press a key

  解決方案

方法1:拔掉跟主機連接的無(wú)線(xiàn)網(wǎng)卡或者其它U盤(pán)后重啟儀器

方法2:關(guān)機斷電,打開(kāi)機箱重新插拔硬盤(pán)電源線(xiàn)和數據線(xiàn)

方法3:按DEL鍵進(jìn)入 CMOS 中 BOOT 選項卡,將硬盤(pán)設置為第一啟動(dòng)項,按F10鍵保存,按Y鍵確定退出重啟

方法4:如果檢測到硬盤(pán)但仍無(wú)法啟動(dòng),則使用系統U盤(pán)或光盤(pán)啟動(dòng)電腦后,運行 DISKGENIUS 對硬盤(pán)進(jìn)行檢測,并重建主引導記錄 MBR

  現象描述二

 

主機前置指示燈亮起,主機風(fēng)扇也運轉起來(lái),但是顯示器現實(shí)沒(méi)有信號輸入

 

  現象描述三

開(kāi)機以后,主機頻繁重啟,無(wú)法進(jìn)入系統

 

  解決方案

1.打開(kāi)儀器后蓋清理內存條,用橡皮擦拭一下內存條下部的金手指,使用洗耳球或者除塵罐吹掃內存條的插座

2.清理主板灰塵,將 CPU 風(fēng)扇拆下,清理風(fēng)扇下的散熱片灰塵以及主板其它位置灰塵

3.如果進(jìn)行完上述步驟,仍然不能正常開(kāi)機,拔掉主機電源線(xiàn),取出主板上的電池等一分鐘再重新裝上

 

 

 

GUI加載異常問(wèn)題處理

故障現象描述:分析儀在開(kāi)機后,個(gè)別自動(dòng)加載項出現加載失敗的情況(出現鬧鐘),尤其是 Driver 項

 

注:每個(gè)程序加載狀態(tài)提示并不是左側平行位置的標識,而是下一個(gè)標識,下圖所示,第三行的鬧鐘指示的是Driver 加載異常

 

  解決方案一:重啟

Diagnostics &rarr; Stop instrument&rarr;Stop software and driver &rarr; Stop

 

  解決方案二:斷電重啟

Stop instrument &rarr; Turn off analyzer in current state &rarr; stop &rarr;電源開(kāi)關(guān)撥至O &rarr;拔掉電源線(xiàn)兩分鐘&rarr;插上電源線(xiàn)重啟

 

  解決方案三:重新插拔通訊線(xiàn)

1.正常關(guān)機、翻轉儀器、打開(kāi)儀器后蓋

2.找到邏輯主板與電腦主板之間的通訊線(xiàn),重新插拔兩端插頭

3. 完成以上操作后,重新裝回下蓋,開(kāi)機啟動(dòng),查看軟件是否加載正常

 

  解決方案四:重裝驅動(dòng)

找到 Picarro 驅動(dòng);

選擇更新驅動(dòng),驅動(dòng)文件的路徑如下圖所示

更新后關(guān)機重啟

 

  解決方案五:替換 G2000 文件

1.找到 Picarro Utilities 文件夾中的備用 G2000 文件

2.替換備用 G2000 文件之前將目前調用的 G2000 文件進(jìn)行備份

3.關(guān)閉測量軟件,刪除掉目前調用的四個(gè)文件夾

4.將原備份文件拷貝到 C 盤(pán) picarro/G2000 文件夾中,重啟測量程序

 

 

自動(dòng)進(jìn)樣器常見(jiàn)問(wèn)題處理

  故障現象描述1

自動(dòng)進(jìn)樣器無(wú)法啟動(dòng),運行程序后自動(dòng)進(jìn)樣器無(wú)法進(jìn)樣

 

  解決方案1

確保分析儀與自動(dòng)進(jìn)樣器通信。打開(kāi)自動(dòng)進(jìn)樣器控制程序,查看窗口底部應指示狀態(tài);重新插拔進(jìn)樣器同分析儀主機之間的通訊線(xiàn)

 

  故障現象描述2

靠近樣品瓶中間左側位置的樣品無(wú)法正常采樣

 

  解決方案2

重新調整樣品盤(pán)的位置,適當原理清洗瓶

 

  故障現象描述3

注射器針頭或活塞彎曲

 

  解決方案3

請先確保使用正確的進(jìn)樣針型號

確保進(jìn)樣針安裝正確

測量過(guò)程中每 1-2 天清洗潤滑一次進(jìn)樣針

關(guān)注每次取樣的扎針位置,及時(shí)校準位置,確保進(jìn)樣針位置正確

 

 

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